Реагенты in vitro Diana System для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/640 на медицинское изделие «Реагенты in vitro Diana System для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител (см. Приложение на 2 листах)» производства Diagnostic Grifols S.A. выдано Росздравнадзором 23 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2004
- Период действия версии
- с 23.06.2004
- Срок действия РУ
- 23.06.2009
- Производитель
- Diagnostic Grifols S.A.Испания
- Заявитель
- ООО "Медиком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медиком"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/640»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Diagnostic Grifols S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/640?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.