Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный «АСS:180 SE»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/807 на медицинское изделие «Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный «АСS:180 SE»» производства Bayer HealthCare LLC, Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 21 июля 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2004
- Период действия версии
- с 21.07.2004
- Срок действия РУ
- 21.07.2014
- Производитель
- Bayer HealthCare LLC, Bayer CorporationСША
- Заявитель
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
- Представитель в РФ
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный "АСS:180 SE" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/807»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/807?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.