Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита С-ORTHO HCV 3.0 ELISA Test System with Enhanced SAVe в комплекте с концентратом моющего буфера «20XWASH BUFFER CONCENTRAT»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1074 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита С-ORTHO HCV 3.0 ELISA Test System with Enhanced SAVe в комплекте с концентратом моющего буфера «20XWASH BUFFER CONCENTRAT»» производства Ortho-Clinical Diagnostics Inc выдано Росздравнадзором 13 сентября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2004
- Период действия версии
- с 13.09.2004
- Срок действия РУ
- 13.09.2009
- Производитель
- Ortho-Clinical Diagnostics IncСША
- Заявитель
- ООО"ЛАМЕС"
- Представитель в РФ
- ООО"ЛАМЕС"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ortho-Clinical Diagnostics Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.