Шприцы инъекционные однократного применения объемов 1; 2; 2.5; 5; 10; 20 мл с иглами 0,5х16; 0,45х13; 0,6х30; 0,7х30; 0,8х40; 0,9х40; 1,1х40; 0,5х25; 0,6х25; 0,7х25; 0,8х25; 0,9х25 мм и без игл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1023 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения объемов 1; 2; 2.5; 5; 10; 20 мл с иглами 0,5х16; 0,45х13; 0,6х30; 0,7х30; 0,8х40; 0,9х40; 1,1х40; 0,5х25; 0,6х25; 0,7х25; 0,8х25; 0,9х25 мм и без игл» производства Medical Lomza Sp.zo.o. выдано Росздравнадзором 9 сентября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2004
- Период действия версии
- с 09.09.2004
- Срок действия РУ
- 09.09.2009
- Производитель
- Medical Lomza Sp.zo.o.Польша
- Заявитель
- ООО "Медэксперт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медэксперт"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1023»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medical Lomza Sp.zo.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.