Аппарат рентгеновский передвижной мод. TMX и TMX+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/787 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский передвижной мод. TMX и TMX+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems S.C.S. выдано Росздравнадзором 15 июля 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2004
- Период действия версии
- с 15.07.2004 до 20.03.2014
- Срок действия РУ
- 15.07.2014
- Производитель
- GE Medical Systems S.C.S.Франция
- Заявитель
- GE Medical Systems S.C.S.Франция
- Представитель в РФ
- GE Medical Systems S.C.S.Франция
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2014 | РЗН 2014/1348 | Аппарат рентгеновский передвижной мод. ТМХ и ТМХ+ с принадлежностями | Действует |
| 15.07.2004 | ФС № 2004/787 | Аппарат рентгеновский передвижной мод. TMX и TMX+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems S.C.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.