Аппараты слуховые внутриушные Unison, модели Unison 2, Unison 4, Unison Breeze
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/219 на медицинское изделие «Аппараты слуховые внутриушные Unison, модели Unison 2, Unison 4, Unison Breeze» производства Unitron Hearing Ltd. выдано Росздравнадзором 14 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2005
- Период действия версии
- с 14.02.2005
- Срок действия РУ
- 14.02.2015
- Производитель
- Unitron Hearing Ltd.Канада
- Заявитель
- ООО "Стоматех-Л"
- Представитель в РФ
- ООО "Стоматех-Л"
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты слуховые внутриушные Unison, модели Unison 2 |
| 02 | Аппараты слуховые внутриушные Unison, модели Unison 4 |
| 03 | Аппараты слуховые внутриушные Unison, модели Unison Breeze |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/219»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Unitron Hearing Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.