Линзы интраокулярные из РММА (полиметилметакрилата)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1361 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные из РММА (полиметилметакрилата)» производства Nederlens BV выдано Росздравнадзором 1 ноября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2004
- Период действия версии
- с 01.11.2004
- Срок действия РУ
- 01.11.2014
- Производитель
- Nederlens BVНидерланды
- Заявитель
- "Аскин и Ко"
- Представитель в РФ
- "Аскин и Ко"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1361»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nederlens BV. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.