Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, моделей: Mark V ProVis, ENVISION CT, VISTRON CT, SPECTRIS MR, в составе: (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/441 на медицинское изделие «Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, моделей: Mark V ProVis, ENVISION CT, VISTRON CT, SPECTRIS MR, в составе: (см. Приложение на 3 листах)» производства Medrad Incorporated выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2004
- Период действия версии
- с 21.05.2004
- Срок действия РУ
- 21.05.2014
- Производитель
- Medrad IncorporatedСША
- Заявитель
- ООО "ЮНИС МЕД"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ЮНИС МЕД"Россия
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, модель Mark V ProVis |
| 02 | Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, модель ENVISION CT |
| 03 | Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, модель VISTRON CT |
| 04 | Устройства для внутривенного введения рентгеноконтрастных веществ, модель SPECTRIS MR |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/441»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medrad Incorporated. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.