Номер РУ МЗ РФ № 2004/171

Установки лазерные медицинские «Dornier» с принадлежностями, модели: Medilas D Fibertom, Medilas D Compact, Medilas D Skin Pulse, Medilas D Skin Pulse S, Medilas E, Medilas H, Medilas Fibertom 5100 (см. Приложение на 2 листах)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/171 на медицинское изделие «Установки лазерные медицинские «Dornier» с принадлежностями, модели: Medilas D Fibertom, Medilas D Compact, Medilas D Skin Pulse, Medilas D Skin Pulse S, Medilas E, Medilas H, Medilas Fibertom 5100 (см. Приложение на 2 листах)» производства Dornier MedTech GmbH выдано Росздравнадзором 5 марта 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.03.2004
Период действия версии
с 05.03.2004
Срок действия РУ
05.03.2014
Производитель
Dornier MedTech GmbH
ФРГ
Заявитель
Dornier MedTech GmbH
ФРГ
Представитель в РФ
Dornier MedTech GmbH
ФРГ

Модели изделия 7

Название
01Установки лазерные медицинские "Dornier" с принадлежностями, модель: Medilas D Fibertom
02Установки лазерные медицинские "Dornier" с принадлежностями, модель: Medilas D Compact
03Установки лазерные медицинские "Dornier" с принадлежностями, модель: Medilas D Skin Pulse
04Установки лазерные медицинские "Dornier" с принадлежностями, модель: Medilas D Skin Pulse S
05Установки лазерные медицинские "Dornier" с принадлежностями, модель: Medilas E

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/171»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dornier MedTech GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/171?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.