Набор реагентов для количественного определения вируса гепатита С человека для ПЦР анализаторов Cobas AmpliPrep/Cobas Amplicor (Cobas AmpliPrep/Cobas Amplicor HCV, version 2.0)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1375 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения вируса гепатита С человека для ПЦР анализаторов Cobas AmpliPrep/Cobas Amplicor (Cobas AmpliPrep/Cobas Amplicor HCV, version 2.0)» производства Roche Molecular Systems, Inc. выдано Росздравнадзором 3 ноября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2004
- Период действия версии
- с 03.11.2004
- Срок действия РУ
- 03.11.2009
- Производитель
- Roche Molecular Systems, Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1375»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Molecular Systems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.