Номер РУ ФСР 2008/03106

Набор реагентов «Трипсина раствор» по ТУ 9385-005-13175637-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 938588

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03106 на медицинское изделие «Набор реагентов «Трипсина раствор» по ТУ 9385-005-13175637-2008» производства ООО "БиолоТ" выдано Росздравнадзором 30 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2008
Период действия версии
с 30.07.2008 до 01.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БиолоТ"
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Заявитель
"ООО "БиолоТ""
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Представитель в РФ
"ООО "БиолоТ""
Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
Класс риска
2A
Код ОКП
938588
Раствор трипсина, коллаза

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
01.12.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.11.2020ФСР 2008/03106Набор реагентов «Трипсина раствор» по ТУ 9385-005-13175637-2008Действует
30.07.2008ФСР 2008/03106Набор реагентов «Трипсина раствор» по ТУ 9385-005-13175637-2008Внесено изменение
01.12.2008ФСР 2008/03106Набор реагентов «Трипсина раствор» по ТУ 9385-005-13175637-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Сыворотка крови крупного рогатого скота для культур клеток жидкая" по ТУ 9385-007-13175637-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БиолоТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.