Система «Дексамет» (Dexamet, Dexamet SV) по введению в организм человека стента, заранее заряженная дексаметазоном
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/352 на медицинское изделие «Система «Дексамет» (Dexamet, Dexamet SV) по введению в организм человека стента, заранее заряженная дексаметазоном» производства Abbott Vascular Devices Ireland Ltd. выдано Росздравнадзором 22 апреля 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2004
- Период действия версии
- с 22.04.2004
- Срок действия РУ
- 22.04.2014
- Производитель
- Abbott Vascular Devices Ireland Ltd.Ирландия
- Заявитель
- Московское представительство "ДРГ Интернешнл, Инк."
- Представитель в РФ
- Московское представительство "ДРГ Интернешнл, Инк."
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система "Robobact" для анализа биологических образцов с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/352»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Vascular Devices Ireland Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.