Устройство НУТРИФЛЕКС ТРАНСФЕР СЕТ (Nuriflex Transfer Set) для введения жировой эмульсии в двухкамерные мешки для парентерального питания
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1622 на медицинское изделие «Устройство НУТРИФЛЕКС ТРАНСФЕР СЕТ (Nuriflex Transfer Set) для введения жировой эмульсии в двухкамерные мешки для парентерального питания» производства B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN CAREX S.p.A. выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Период действия версии
- с 22.12.2003
- Срок действия РУ
- 22.12.2008
- Производитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN CAREX S.p.A.ФРГ, Италия
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство НУТРИФЛЕКС ТРАНСФЕР СЕТ (Nuriflex Transfer Set) для введения жировой эмульсии в двухкамерные мешки для парентерального питания |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1622»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN CAREX S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1622?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.