Аппарат цифровой для рентгеновской диагностики «АDC» в модификациях Solo, CR 1000 Initia и Compact Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1379 на медицинское изделие «Аппарат цифровой для рентгеновской диагностики «АDC» в модификациях Solo, CR 1000 Initia и Compact Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Agfa - Gevaert N.V., Agfa - Gevaert A.G. выдано Росздравнадзором 8 октября 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.10.2003
- Период действия версии
- с 08.10.2003
- Срок действия РУ
- 08.10.2013
- Производитель
- Agfa - Gevaert N.V., Agfa - Gevaert A.G.Бельгия, ФРГ
- Заявитель
- Представительство Agfa-Gevaert N.V. в МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство Agfa-Gevaert N.V. в МосквеРоссия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой для рентгеновской диагностики "АDC" в модификациях Solo с принадлежностями |
| 02 | Аппарат цифровой для рентгеновской диагностики "АDC" в модификациях CR 1000 Initia с принадлежностями |
| 03 | Аппарат цифровой для рентгеновской диагностики "АDC" в модификациях Compact Plus с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1379»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa - Gevaert N.V., Agfa - Gevaert A.G.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1379?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.