Тромбоэластограф TEG 5000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2518 на медицинское изделие «Тромбоэластограф TEG 5000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Haemoscope Corporation выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 19.11.2015
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Haemoscope CorporationСША
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 19.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.06.2015 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2016 | РЗН 2015/3277 | Тромбоэластограф TEG 5000® с принадлежностями | Действует |
| 19.11.2015 | РЗН 2015/3277 | Тромбоэлаcтограф TEG 5000® с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2518 | Тромбоэластограф TEG 5000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тромбоэластограф TEG 5000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Haemoscope Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.