Набор реагентов для количественного специфического радиоиммунологического определения прямого Циклоспорина (CYCLOSPORINE DIRECT RIA KIT) в цельной крови человека (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1628 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного специфического радиоиммунологического определения прямого Циклоспорина (CYCLOSPORINE DIRECT RIA KIT) в цельной крови человека (см. Приложение на 1 листе)» производства IMMUNOTECH a.s. выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Период действия версии
- с 22.12.2003
- Срок действия РУ
- 22.12.2008
- Производитель
- IMMUNOTECH a.s.Чехия
- Заявитель
- IMMUNOTECH a.s.Чехия
- Представитель в РФ
- IMMUNOTECH a.s.Чехия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1628»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан IMMUNOTECH a.s.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1628?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.