Монитор пациента модульный Philips IntelliVue мод. MP 60, MP 70, MP 90 с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1305 на медицинское изделие «Монитор пациента модульный Philips IntelliVue мод. MP 60, MP 70, MP 90 с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)» производства Philips Medizin Systeme GmbH, Philips Ultrasound, Philips Medical Systems Nederland B.V., Philips S.A. (Philips A.G.) выдано Росздравнадзором 12 сентября 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2003
- Период действия версии
- с 12.09.2003
- Срок действия РУ
- 12.09.2013
- Производитель
- Philips Medizin Systeme GmbH, Philips Ultrasound, Philips Medical Systems Nederland B.V., Philips S.A. (Philips A.G.) ФРГ, США, Нидерланды, Швейцария
- Заявитель
- Филипс Медицинские СистемыФРГ
- Представитель в РФ
- Филипс Медицинские СистемыФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента модульный Philips IntelliVue мод. MP 60, MP 70, MP 90 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medizin Systeme GmbH, Philips Ultrasound, Philips Medical Systems Nederland B.V., Philips S.A. (Philips A.G.) . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.