Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым облучением «Интерсепт Блад Систем» (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/747 на медицинское изделие «Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым облучением «Интерсепт Блад Систем» (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A. выдано Росздравнадзором 8 июля 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2004
- Период действия версии
- с 08.07.2004
- Срок действия РУ
- 08.07.2014
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.США, Бельгия
- Заявитель
- Представительство "Бакстер АГ"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство "Бакстер АГ"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым облучением "Интерсепт Блад Систем" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/747»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/747?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.