Системы одноразовые ТЕЛКИТ для переливания крови и внутривенного введения растворов со встроенным барьером против бактерий
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1134 на медицинское изделие «Системы одноразовые ТЕЛКИТ для переливания крови и внутривенного введения растворов со встроенным барьером против бактерий» производства Телец Фармасьютикалз Пвт. Лтд. выдано Росздравнадзором 31 июля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2003
- Период действия версии
- с 31.07.2003
- Срок действия РУ
- 31.07.2008
- Производитель
- Телец Фармасьютикалз Пвт. Лтд.Индия
- Заявитель
- ООО"Континенталь Фарма"
- Представитель в РФ
- ООО"Континенталь Фарма"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1134»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Телец Фармасьютикалз Пвт. Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1134?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.