Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. MD62; ME200; ME400; ME402; ME411; ME82, ME102; ME MB1; ME MB2; ME CD1; ME M 1 (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1060 на медицинское изделие «Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. MD62; ME200; ME400; ME402; ME411; ME82, ME102; ME MB1; ME MB2; ME CD1; ME M 1 (см. Приложение на 1 листе)» производства Gebruder Martin GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 18 июля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2003
- Период действия версии
- с 18.07.2003
- Срок действия РУ
- 18.07.2013
- Производитель
- Gebruder Martin GmbH & Co. KGФРГ
- Заявитель
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. MD62 |
| 02 | Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. ME200 |
| 03 | Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. ME400 |
| 04 | Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. ME402 |
| 05 | Приборы электрохирургические (электрокоагуляторы) мод. ME411 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1060»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gebruder Martin GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.