Анализаторы гематологические АсТ 8, AcT 10, AcT diff, AcT diff2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/443 на медицинское изделие «Анализаторы гематологические АсТ 8, AcT 10, AcT diff, AcT diff2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Beckman Coulter, Inc. выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2004
- Период действия версии
- с 21.05.2004
- Срок действия РУ
- 21.05.2014
- Производитель
- Beckman Coulter, Inc.США
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы гематологические АсТ 8 |
| 02 | Анализаторы гематологические AcT 10 |
| 03 | Анализаторы гематологические AcT diff |
| 04 | Анализаторы гематологические AcT diff2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/443»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.