Номер РУ ФСР 2008/03127

Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина) по ТУ 9385-075-14237183-08

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938543

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03127 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина) по ТУ 9385-075-14237183-08» производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ выдано Росздравнадзором 4 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.08.2008
Период действия версии
с 04.08.2008 до 16.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938543
для выделения коринебактерий

История изменений 5

ДатаТипОписание
15.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
07.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2021ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)» по ТУ 9385-075-14237183-08Действует
08.10.2018ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)» по ТУ 9385-075-14237183-08Внесено изменение
07.05.2013ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)» по ТУ 9385-075-14237183-08Внесено изменение
27.02.2012ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)» по ТУ 9385-075-14237183-08Внесено изменение
16.08.2011ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)» по ТУ 9385-075-14237183-08Внесено изменение
04.08.2008ФСР 2008/03127Набор реагентов «Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина) по ТУ 9385-075-14237183-08Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)" по ТУ 9385-075-14237183-08

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03127»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.