Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1128 на медицинское изделие «Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348» производства Bayer Diagnostics Manufacturing Ltd.; Bayer HealthCare, a subsidiary of Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 30 июля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2003
- Период действия версии
- с 30.07.2003
- Срок действия РУ
- 30.07.2013
- Производитель
- Bayer Diagnostics Manufacturing Ltd.; Bayer HealthCare, a subsidiary of Bayer CorporationВеликобритания
- Заявитель
- БайерФРГ
- Представитель в РФ
- БайерФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer Diagnostics Manufacturing Ltd.; Bayer HealthCare, a subsidiary of Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.