Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/780 на медицинское изделие «Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства Trinity Biotech выдано Росздравнадзором 21 мая 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2003
- Период действия версии
- с 21.05.2003
- Срок действия РУ
- 21.05.2008
- Производитель
- Trinity BiotechРФ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.10.1998 | МЗ РФ № 98/1405 | Диагностический набор для иммуноферментных исследований | Внесено изменение |
| 21.05.2003 | МЗ РФ № 2003/780 | Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Trinity Biotech. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.