Гамма-камера FORTE двух детекторная (см. Приложение на 7 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/756 на медицинское изделие «Гамма-камера FORTE двух детекторная (см. Приложение на 7 листах)» производства Adac Laboratories a Philips Medical Systems Company, Philips Medical Systems, Philips Medical Systems Netherland B.V., Philips M выдано Росздравнадзором 19 мая 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.05.2003
- Период действия версии
- с 19.05.2003
- Срок действия РУ
- 19.05.2013
- Производитель
- Adac Laboratories a Philips Medical Systems Company, Philips Medical Systems, Philips Medical Systems Netherland B.V., Philips MСША, Нидерланды, ФРГ
- Заявитель
- Philips Medizin SystemeФРГ
- Представитель в РФ
- Philips Medizin SystemeФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гамма-камера FORTE двух детекторная (см. Приложение на 7 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/756»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Adac Laboratories a Philips Medical Systems Company, Philips Medical Systems, Philips Medical Systems Netherland B.V., Philips M. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/756?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.