Наборы реагентов диагностических для иммуноферментного определения маркеров опухолей простаты «Cobas Core PSA Free EIA» (ПСА свободный), «Cobas Core PSA Total II EIA» (ПСА общий)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/971 на медицинское изделие «Наборы реагентов диагностических для иммуноферментного определения маркеров опухолей простаты «Cobas Core PSA Free EIA» (ПСА свободный), «Cobas Core PSA Total II EIA» (ПСА общий)» производства Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 30 июня 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2003
- Период действия версии
- с 30.06.2003
- Срок действия РУ
- 30.06.2008
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbHГермания, Швейцария
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/971»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/971?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.