Анализатор биохимический «Хитачи» (Hitachi) модификации 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/862 на медицинское изделие «Анализатор биохимический «Хитачи» (Hitachi) модификации 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE» производства Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 6 июня 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.06.2003
- Период действия версии
- с 06.06.2003
- Срок действия РУ
- 06.06.2013
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbHГермания, Швейцария
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор биохимический "Хитачи" (Hitachi) модификации 902 |
| 02 | Анализатор биохимический "Хитачи" (Hitachi) модификации 902 ISE |
| 03 | Анализатор биохимический "Хитачи" (Hitachi) модификации 912 |
| 04 | Анализатор биохимический "Хитачи" (Hitachi) модификации 912 ISE |
| 05 | Анализатор биохимический "Хитачи" (Hitachi) модификации 917 ISE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/862»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/862?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.