Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/530 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS - AM выдано Росздравнадзором 11 июня 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2004
- Период действия версии
- с 11.06.2004 до 21.12.2012
- Срок действия РУ
- 11.06.2014
- Производитель
- GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS - AMСША
- Заявитель
- Дженерал Электрик Медикал Системз
- Представитель в РФ
- Дженерал Электрик Медикал Системз
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.06.2004 | ФС № 2004/530 | Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 21.12.2012 | ФСЗ 2012/13421 | Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/530»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GENERAL ELECTRIC MEDICAL SYSTEMS - AM. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.