Дефибрилляторы Responder 1000/1100 (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1056 на медицинское изделие «Дефибрилляторы Responder 1000/1100 (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems Information Technologies GmbH выдано Росздравнадзором 18 июля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2003
- Период действия версии
- с 18.07.2003
- Срок действия РУ
- 18.07.2013
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies GmbHФРГ
- Заявитель
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
- Представитель в РФ
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор Responder 1000 |
| 02 | Дефибриллятор Responder 1100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1056»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.