Система офтальмологическая лазерная «IRIS Medical Oculight SL/SLX» в составе: диодный офтальмологический лазер Oculight SL/SLX; щелевая лампа с адаптером; лазерный непрямой офтальмоскоп; эндопробник прямой; G-пробник для циклофотокоагуляции; диопекс
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/615 на медицинское изделие «Система офтальмологическая лазерная «IRIS Medical Oculight SL/SLX» в составе: диодный офтальмологический лазер Oculight SL/SLX; щелевая лампа с адаптером; лазерный непрямой офтальмоскоп; эндопробник прямой; G-пробник для циклофотокоагуляции; диопекс» производства Irufa Industrial Group Co, Ltd выдано Росздравнадзором 18 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2003
- Период действия версии
- с 18.04.2003
- Срок действия РУ
- 18.04.2013
- Производитель
- Irufa Industrial Group Co, LtdСША
- Заявитель
- ООО "Трейдомед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Трейдомед"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система офтальмологическая лазерная "IRIS Medical Oculight SL/SLX" в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Irufa Industrial Group Co, Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.