Катетеры одноразовые стерильные периферические внутривенные: INSYTE, INSYTE W, VENFLON, NEOFLON, VENFLON PRO, заглушки (PLUGS) и обтюраторы (OBTURATORS)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/758 на медицинское изделие «Катетеры одноразовые стерильные периферические внутривенные: INSYTE, INSYTE W, VENFLON, NEOFLON, VENFLON PRO, заглушки (PLUGS) и обтюраторы (OBTURATORS)» производства Becton Dickinson S.A., Becton Dickinson Infusion Therapy AB выдано Росздравнадзором 19 мая 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.05.2003
- Период действия версии
- с 19.05.2003
- Срок действия РУ
- 19.05.2008
- Производитель
- Becton Dickinson S.A., Becton Dickinson Infusion Therapy ABИспания, Швеция
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson S.A., Becton Dickinson Infusion Therapy AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.