Монитор пациента DINAMAP PRO 400 (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/725 на медицинское изделие «Монитор пациента DINAMAP PRO 400 (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L. выдано Росздравнадзором 14 мая 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2003
- Период действия версии
- с 14.05.2003
- Срок действия РУ
- 14.05.2013
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.США, Мексика
- Заявитель
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз ."
- Представитель в РФ
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз ."
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента DINAMAP PRO 400 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.