zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФС № 2005/1002

Устройство гемодиафильтрации «PRISMA SET», вариации: М10 pre set; M10 set; M60 pre set; M60 set; M100 pre set; M100 set; TPE 2000 set

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1002 на медицинское изделие «Устройство гемодиафильтрации «PRISMA SET», вариации: М10 pre set; M10 set; M60 pre set; M60 set; M100 pre set; M100 set; TPE 2000 set» производства Подразделение фирмы Gambro AB во Франции: Gambro Industries выдано Росздравнадзором 27 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.07.2005
Период действия версии
с 27.07.2005
Срок действия РУ
27.07.2015
Производитель
Подразделение фирмы Gambro AB во Франции: Gambro Industries
Франция
Заявитель
Gambro Dialysatoren GmbH
Германия
Представитель в РФ
Gambro Dialysatoren GmbH
Германия

Модели изделия 7

№Название
01Устройство гемодиафильтрации "PRISMA SET", вариация: М10 pre set
02Устройство гемодиафильтрации "PRISMA SET", вариация: M10 set
03Устройство гемодиафильтрации "PRISMA SET", вариация: M60 pre set
04Устройство гемодиафильтрации "PRISMA SET", вариация: M60 set
05Устройство гемодиафильтрации "PRISMA SET", вариация: M100 pre set

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1002»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Подразделение фирмы Gambro AB во Франции: Gambro Industries. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1002?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.