Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MPR, MBR, MDF (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1110 на медицинское изделие «Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MPR, MBR, MDF (см. Приложение на 1 листе)» производства SANYO ELECTRIK Co. выдано Росздравнадзором. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.09.2004
- Период действия версии
- с 16.09.2004
- Срок действия РУ
- 16.09.2014
- Производитель
- SANYO ELECTRIK Co.Япония
- Заявитель
- ООО "АВТ Мэдикэлс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АВТ Мэдикэлс"Россия
Модели изделия 46
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MDF, модели: MDF-U460BR. |
| 02 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MDF, модели: MDF-U442, |
| 03 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MDF, модели: MDF-U5411, |
| 04 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MDF, модели: MDF-U537D, |
| 05 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин моделей: MDF, модели: MDF-U537, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1110»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SANYO ELECTRIK Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.