Система реставрационная для передних зубов «Flitek A 110» (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/590 на медицинское изделие «Система реставрационная для передних зубов «Flitek A 110» (см. Приложение на 1 листе)» производства 3M ESPE AG, 3M ESPE Dental Products Division выдано Росздравнадзором 17 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2003
- Период действия версии
- с 17.04.2003
- Срок действия РУ
- 17.04.2008
- Производитель
- 3M ESPE AG, 3M ESPE Dental Products DivisionФРГ, CША
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система реставрационная для передних зубов "Flitek A 110" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3M ESPE AG, 3M ESPE Dental Products Division. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.