Аппарат для приготовления фибринового клея «Фибринотерм» (Fibrinotherm) и «Тиссомат» (Tissomat) (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/520 на медицинское изделие «Аппарат для приготовления фибринового клея «Фибринотерм» (Fibrinotherm) и «Тиссомат» (Tissomat) (см. Приложение на 1 листе)» производства Бакстер АГ выдано Росздравнадзором 4 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2003
- Период действия версии
- с 04.04.2003
- Срок действия РУ
- 04.04.2013
- Производитель
- Бакстер АГ
- Заявитель
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
- Представитель в РФ
- ЗАО Компания "Бакстер"117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для приготовления фибринового клея "Фибринотерм" |
| 02 | Аппарат для приготовления фибринового клея "Тиссомат" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/520»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бакстер АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.