Шприцы одноразовые модели «Терумо» объемом 1.0, 2.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0, 50.0 мл и иглы одноразовые «NEOLUS»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/351 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые модели «Терумо» объемом 1.0, 2.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0, 50.0 мл и иглы одноразовые «NEOLUS»» производства Terumo Europe N.V. выдано Росздравнадзором 17 марта 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2003
- Период действия версии
- с 17.03.2003
- Срок действия РУ
- 17.03.2008
- Производитель
- Terumo Europe N.V.Бельгия
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/351»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo Europe N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.