Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа «Anthos 2010, 2001, HT2, HT3» в комплекте(см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/488 на медицинское изделие «Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа «Anthos 2010, 2001, HT2, HT3» в комплекте(см. Приложение на 1 листе)» производства ANTHOS LABTEC INSTRUMENTS GMBH выдано Росздравнадзором 3 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2003
- Период действия версии
- с 03.04.2003
- Срок действия РУ
- 03.04.2013
- Производитель
- ANTHOS LABTEC INSTRUMENTS GMBHАвстрия
- Заявитель
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа "Anthos 2010" |
| 02 | Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа "Anthos 2001" |
| 03 | Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа "Anthos HT2" |
| 04 | Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа "Anthos HT3" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ANTHOS LABTEC INSTRUMENTS GMBH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.