Система ультразвуковая диагностическая EnVisor, EnVisor C, EnVisor HD, EnVisor HD C (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/394 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая EnVisor, EnVisor C, EnVisor HD, EnVisor HD C (см. Приложение на 2 листах)» производства Philips Medizin Systeme, Philips Ultrasaund, Philips Medical Systems Nederland B.V. выдано Росздравнадзором 20 марта 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2003
- Период действия версии
- с 20.03.2003
- Срок действия РУ
- 20.03.2013
- Производитель
- Philips Medizin Systeme, Philips Ultrasaund, Philips Medical Systems Nederland B.V. ФРГ, США, Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая EnVisor |
| 02 | Система ультразвуковая диагностическая EnVisor C |
| 03 | Система ультразвуковая диагностическая EnVisor HD |
| 04 | Система ультразвуковая диагностическая EnVisor HD C |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medizin Systeme, Philips Ultrasaund, Philips Medical Systems Nederland B.V. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.