Эндопротез пястно-фалангового сустава Neuflex и инструменты для его установки (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/887 на медицинское изделие «Эндопротез пястно-фалангового сустава Neuflex и инструменты для его установки (см. Приложение на 1 листе)» производства DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy International Ltd. выдано Росздравнадзором 9 июня 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2003
- Период действия версии
- с 09.06.2003
- Срок действия РУ
- 09.06.2013
- Производитель
- DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy International Ltd.США, Великобритания
- Заявитель
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.11.1998 | МЗ РФ № 98/1544 | Эндопротез пястно-фалангового сустава Neuflex и инструмент хирургический для его установки | Внесено изменение |
| 09.06.2003 | МЗ РФ № 2003/887 | Эндопротез пястно-фалангового сустава Neuflex и инструменты для его установки (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy International Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.