Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструменты для их установки Moss Miami, Titanium Mesh, PEAK, Profile, TLIF (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/930 на медицинское изделие «Системы фиксации и остеосинтеза позвоночника и инструменты для их установки Moss Miami, Titanium Mesh, PEAK, Profile, TLIF (см. Приложение на 1 листе)» производства DePuy International Ltd., DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Motech/DePuy Acromed выдано Росздравнадзором 21 июня 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2003
- Период действия версии
- с 21.06.2003
- Срок действия РУ
- 21.06.2013
- Производитель
- DePuy International Ltd., DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Motech/DePuy AcromedВеликобритания-США
- Заявитель
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/930»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy International Ltd., DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Motech/DePuy Acromed. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/930?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.