Анализаторы содержания глюкозы в крови Glucocard II модификаций GT-1620 (1640) с элементами питания 3B (CR 2032)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/474 на медицинское изделие «Анализаторы содержания глюкозы в крови Glucocard II модификаций GT-1620 (1640) с элементами питания 3B (CR 2032)» производства Arkray, Inc. выдано Росздравнадзором 3 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2003
- Период действия версии
- с 03.04.2003
- Срок действия РУ
- 03.04.2013
- Производитель
- Arkray, Inc.Япония
- Заявитель
- ООО "Эко-мед-с М"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Эко-мед-с М"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы содержания глюкозы в крови Glucocard II модификаций GT-1620 (1640) с элементами питания 3B (CR 2032) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Arkray, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.