Дефибриллятор автоматический наружный FRED (См. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/209 на медицинское изделие «Дефибриллятор автоматический наружный FRED (См. Приложение на 2 листах)» производства Schiller AG, Schiller Medical S. A. выдано Росздравнадзором 28 февраля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2003
- Период действия версии
- с 28.02.2003
- Срок действия РУ
- 28.02.2013
- Производитель
- Schiller AG, Schiller Medical S. A.Швейцария, Франция
- Заявитель
- ЗАО "Шиллер. РУ"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Шиллер. РУ"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор автоматический наружный FRED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/209»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Schiller AG, Schiller Medical S. A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/209?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.