Бронхофиброскоп «Пентакс» моделей FB-10V, FB-15V, FB-18V, FB-19TV в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/107 на медицинское изделие «Бронхофиброскоп «Пентакс» моделей FB-10V, FB-15V, FB-18V, FB-19TV в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства Asahi Optical Co.,Ltd выдано Росздравнадзором 13 февраля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2003
- Период действия версии
- с 13.02.2003
- Срок действия РУ
- 13.02.2013
- Производитель
- Asahi Optical Co.,LtdЯпония
- Заявитель
- Искра Медикал Корпорейшн
- Представитель в РФ
- Искра Медикал Корпорейшн
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бронхофиброскоп "Пентакс" моделей FB-10V |
| 02 | Бронхофиброскоп "Пентакс" моделей FB-15V |
| 03 | Бронхофиброскоп "Пентакс" моделей FB-18V |
| 04 | Бронхофиброскоп "Пентакс" моделей FB-19TV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Asahi Optical Co.,Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.