Шприцы инъекционные одноразовые объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл с иглами; иглы инъекционные одноразовые размером 27Gx1/2«, 26Gx1/2», 23Gx1«, 23Gx11/4», 23Gx11/2«, 22Gx1», 22Gx11/4«, 22Gx11/2», 21Gx1«, 21Gx11/4», 21Gx11/2"
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/736 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные одноразовые объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл с иглами; иглы инъекционные одноразовые размером 27Gx1/2«, 26Gx1/2», 23Gx1«, 23Gx11/4», 23Gx11/2«, 22Gx1», 22Gx11/4«, 22Gx11/2», 21Gx1«, 21Gx11/4», 21Gx11/2"» производства ACE MEDICAL INDUSTRY CO., LTD выдано Росздравнадзором 14 мая 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2003
- Период действия версии
- с 14.05.2003
- Срок действия РУ
- 14.05.2008
- Производитель
- ACE MEDICAL INDUSTRY CO., LTDРеспублика Корея
- Заявитель
- ЗАО "СЖС Восток Лимитед"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЖС Восток Лимитед"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/736»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ACE MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.