Гемофильтры Ultraflux AV 400S, Ultraflux AV 600 S, Ultraflux AV 1000S - для острого диализа
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1320 на медицинское изделие «Гемофильтры Ultraflux AV 400S, Ultraflux AV 600 S, Ultraflux AV 1000S - для острого диализа» производства Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA выдано Росздравнадзором 16 сентября 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2003
- Период действия версии
- с 16.09.2003
- Срок действия РУ
- 16.09.2008
- Производитель
- Fresenius Medical Care AG & Co. KGaAФРГ
- Заявитель
- Fresenius Medical Care AGФРГ
- Представитель в РФ
- Fresenius Medical Care AGФРГ
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1320»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.