Дефибриллятор/монитор Philips HeartStart FR2+ в составе (см.Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1013 на медицинское изделие «Дефибриллятор/монитор Philips HeartStart FR2+ в составе (см.Приложение на 4 листах)» производства Philips Medical Systems выдано Росздравнадзором 18 декабря 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2002
- Период действия версии
- с 18.12.2002
- Срок действия РУ
- 18.12.2012
- Производитель
- Philips Medical SystemsСША
- Заявитель
- ООО"Техноарт-СВ"
- Представитель в РФ
- ООО"Техноарт-СВ"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор/монитор Philips HeartStart FR2+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1013»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.