Аппараты реанимационные серии TWINAIR, HOME 2, AXR1-a (см.Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/547 на медицинское изделие «Аппараты реанимационные серии TWINAIR, HOME 2, AXR1-a (см.Приложение на 1 листе)» производства AIREL выдано Росздравнадзором 10 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2003
- Период действия версии
- с 10.04.2003
- Срок действия РУ
- 10.04.2013
- Производитель
- AIRELФранция
- Заявитель
- ООО "Тримм-Медицина"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Тримм-Медицина"Россия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты реанимационные серии TWINAIR |
| 02 | Аппараты реанимационные серии HOME 2 |
| 03 | Аппараты реанимационные серии AXR1-a |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/547»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан AIREL. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/547?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.