Удлинители для инфузионных систем: гейдельбергский удлинитель, спиральный удлинитель, удлинитель с инъекционным портом
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/970 на медицинское изделие «Удлинители для инфузионных систем: гейдельбергский удлинитель, спиральный удлинитель, удлинитель с инъекционным портом» производства B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. выдано Росздравнадзором 10 декабря 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2002
- Период действия версии
- с 10.12.2002 до 21.05.2007
- Срок действия РУ
- 10.12.2007
- Производитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.03.2025 | ФСЗ 2007/00002 | Устройства для инфузионно-трансфузионной терапии (магистрали и коннекторы) | Действует |
| 17.10.2022 | ФСЗ 2007/00002 | Устройства для инфузионно-трансфузионной терапии (магистрали и коннекторы) | Внесено изменение |
| 19.08.2015 | ФСЗ 2007/00002 | Устройства для инфузионно-трансфузионной терапии (магистрали и коннекторы) | Внесено изменение |
| 10.12.2002 | МЗ РФ № 2002/970 | Удлинители для инфузионных систем: гейдельбергский удлинитель, спиральный удлинитель, удлинитель с инъекционным портом | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00002 | Устройства для инфузионно-трансфузионной терапии (магистрали и коннекторы) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.