Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей: AXIOM Aristos TX, AXIOM Aristos VX, AXIOM Aristos MX, AXIOM Aristos FX с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/572 на медицинское изделие «Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей: AXIOM Aristos TX, AXIOM Aristos VX, AXIOM Aristos MX, AXIOM Aristos FX с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Siemens AG Medical Solutions Group" выдано Росздравнадзором 22 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Период действия версии
- с 22.06.2004
- Срок действия РУ
- 22.06.2014
- Производитель
- "Siemens AG Medical Solutions Group"ФРГ
- Заявитель
- Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.ФРГ, Италия
- Представитель в РФ
- Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.ФРГ, Италия
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей: AXIOM Aristos TX с принадлежностями |
| 02 | Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей:AXIOM Aristos VX с принадлежностями |
| 03 | Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей:AXIOM Aristos MX с принадлежностями |
| 04 | Аппараты AXIOM Aristos рентгенографические диагностические цифровые с плоским детектором моделей:AXIOM Aristos FX с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/572»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Siemens AG Medical Solutions Group". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.